为什么培养皿和培养基用于文化？将培养基倒入培养皿中时，要尽可能保证培养皿和培养基的温度一致。每个培养皿可以倒入多少毫升培养基进行细菌培养可以倒入7毫升左右的培养基，但是培养基的倒入不需要很精确，目测，倒培养基时，培养基完全覆盖培养皿底部，有一定厚度，为什么培养基倒置后培养物会脱落倒在培养皿上？这种情况可能和培养皿倒的时候温度有关。

/image-大培养皿1/ 10 ml，6 cm培养皿5ml都可以，不过要看你买的是什么类型。培养皿材料基本分为两类，主要是塑料和玻璃。玻璃可用于植物材料、微生物培养和动物细胞，也可用于单层培养。塑料可能由聚乙烯制成，可以使用一次或多次。适用于实验室接种、标记和细菌分离，可用于植物材料的培养。

高温就是灭菌，保证你培养基里长出来的细菌以后都是你接种的，无菌棉签也是。手术时注意无菌操作。高温灭菌，如果不这样处理，使用无菌棉球，其他微生物会在培养过程中一起繁殖。培养皿和培养基无菌棉签用于高温消毒，主要原因是杀菌防霉。然而，一些激素，如ABA(脱落酸)和ZT(玉米素)，不能在高温下灭菌。当这些药物在高温下分解时，应通过过滤进行消毒。

可以倒7ml左右的培养基，但不需要很精确。目测，倒培养基时，培养基完全覆盖在培养皿底部，有一定厚度。培养基是指由不同营养物质组成的营养基质，用于微生物、植物或动物(或组织)的生长和繁殖。一般含有碳水化合物、含氮物质、无机盐(包括微量元素)、维生素和水。培养基不仅是提供细胞营养和促进细胞增殖的基本物质，也是细胞生长和繁殖的生存环境。

一般培养基受热吸潮后容易被细菌污染或分解，所以一般培养基一定要保存在防潮、避光、阴凉的地方。对于一些需要严格灭菌的培养基(如组织培养基)，必须长期保存在36℃的冰箱中。使用培养基的注意事项。培养基在使用前通过高压或过滤灭菌。为了防止污染，我们应该注意以下事项:1。确认工作细胞库是否被污染，工作种子批病毒种是否被污染，使用的培养基及其添加成分(如小牛血清、碳酸氢钠等。)被污染，可通过细菌、真菌、支原体无菌检查确认并排除。

这种情况可能和培养皿倒的时候温度有关。估计是培养基温度高，培养皿温度太低。在向培养皿中倒入培养基时，要尽可能保证培养皿和培养基的温度一致。如果培养基温度高，培养皿温度太低，当培养基接触培养皿底部时，培养基接触培养皿的部分会因接触低温而迅速冷却收缩，而上层培养基会缓慢冷却，产生自上而下不同的收缩应力，使已经凝固收缩的接触面重新张开，使凝固后的培养基和培养皿结合不牢固。

自然界几乎所有的微生物都是混合在一起的。为了观察、研究和利用微生物，需要将它们从各种微生物的环境中分离出来。因此，微生物分离是一项非常重要的技术。微生物分离的基本方法之一，有多种方法，包括连续稀释分离、平板层析分离和单细胞分离。其中单细胞分离法需要昂贵的精密仪器，高中无法进行，而连续稀释分离法和板线分离法简单易操作，完全符合办中学的条件。

1用连续稀释分离法取1g土壤样品，在火焰侧无菌瓶中加入99mg水，摇匀，使细菌分散。用吸管吸取1毫升菌悬液，放入装有9毫升无菌水的试管中，进一步稀释1000倍，即103悬液，10倍稀释法(稀释浓度是每次，吸管必须更换)。取吸管1毫升，108、107、106菌悬液吸收的悬液3毫升，108、107、106菌悬液吸收的悬液1毫升，放入培养皿中，重复同样的三个皿。