尿微量白蛋白的意义：在无尿路感染和心力衰竭的情况下，尿液中有少量清蛋白，但用常规蛋白半定量方法不易检出，需采用放免法或酶联免疫吸附法、免疫比浊法检测。一.参考值：尿白蛋白排出率为(UAE)530mg/24h，超过30mg/24h称微量白蛋白尿，二.临床意义：1.在糖尿病，用放免法测定的微量白蛋白排出率持续大于20200g/min(24小时尿排出率u003e70ug/min，相当于30300mg/24h)为早期糖尿病肾病的诊断指标。
1、免疫印迹实验和酶联免疫的区别免疫印记一般是要把检测的样品转到膜上，再用抗体检测酶联免疫一般是把抗体固定在支持物上，再与要检测的样品反应，目标物就会与抗体结合而留在支持物上。为比较酶联法（ELISA）和免疫印迹法（IBT）检测人抗卵巢抗体（AOA）的灵敏度和准确性,本文以正常妇女为对照,检测不明原因性不孕症和卵巢早衰（POF）患者血清AOA。结果表明POF组AOA阳性率分别为40％（ELISA）和80％（IBT）,
2、酶联免疫吸附测定和蛋白质印记,在操作方法及应用上有何异同?选择的固相支持物不同：前者是可吸附抗原的微量测定板；后者是NC膜或者PVDF膜选择的酶标和底物不同：前者是辣根过氧化物酶OPD；后者是过氧化物酶DAB显色后的测定原理不同：前者是显色以后液体的颜色深浅作为测定标准，用酶标仪测定；后者是反应生成沉淀颗粒，吸附于膜上，供目测及条带分析两者的应用不同：前者主要用于抗体或者抗原的效价测定后者主要用于目的蛋白的定性及定量。
3、酶联免疫吸附分析法主要有哪三种双抗体夹心法双抗体夹心法是检测抗原最常用的方法，操作步骤如下：双抗体夹心法一、将特异性抗体与固相载体连接，形成固相抗体：洗涤除去未结合的抗体及杂质。二、加受检标本：使之与固相抗体接触反应一段时间，让标本中的抗原与固相载体上的抗体结合，形成固相抗原复合物。洗涤除去其他未结合的物质。三、加酶标抗体：使固相免疫复合物上的抗原与酶标抗体结合。
此时固相载体上带有的酶量与标本中受检物质的量正相关。四、加底物：夹心式复合物中的酶催化底物成为有色产物，根据颜色反应的程度进行该抗原的定性或定量。根据同样原理，将大分子抗原分别制备固相抗原和酶标抗原结合物，即可用双抗原夹心法测定标本中的抗体，在临床检验中，此法适用于检验各种蛋白质等大分子抗原，例如HBsAg、HBeAg、AFP、hCG等。