该技术结合转录组测序的实验方法构建数据库。与转录组测序相比，基因表达谱测序需要更短的阅读长度。碱基表达谱的测序直接产生物种或特定细胞的某种功能状态的mRNA进行高通量测序，以研究碱基表达的差异。这项技术与转录测序相结合来建立数据库。与转录测序相比，碱基表达谱测序需要更短的读数，测序通量更多地仅用于研究碱基表达的差异。在测序过程中，测序仪也将读取接头序列。如果有太多的连接符，

单细胞测序的原理单细胞测序技术以单个细胞为对象，通过对单个细胞的遗传物质进行均匀扩增，标记文库后进行测序，最终分析单个细胞的基因组或转录组的数据。根据数据库构建中使用的连接器结构不同，可分为单索引库和双索引库。这种情况影响了数据库的建设。随着测序通量的增加。该设备是赛迪诊断自主研发的临床真实需求与技术进步相结合的产物。它可以最大限度地实现测序前数据库构建的复杂操作过程的自动化。该设备串联了从NGS数据库建立到临床报告的整个过程，可有效减少人员配置和检测周转时间。

生物组织中的DNA经过什么样的“洗礼”，最终在芯片上被“识别”...测序文库是DNA片段的集合，DNA序列中断后形成一个文库（提取的DNA需要一系列操作才能用于测序）。为了克服这一限制，开发了单细胞水平转录组测序技术（scRNA-seq）。转录组测序RNA水平测序是与DNA水平指标相比区分不同样品的基础。当在同一通道中混合多个样品进行测序时，可以根据指数区分不同样品的读数。

基因表达谱测序是对物种或特定细胞在某种功能状态下产生的mRNA进行直接高通量测序，可用于研究基因表达的差异。在构建数据库的过程中，连接体需要与DNA片段连接。如果链接器数量过多，则会增加连接反应的复杂性和难度，可能导致连接效率下降，从而影响数据库构建的成功率。但实际上，具体转化率会因不同的实验条件和方法以及实验者的技术操作水平和实验室的设备状况而发生变化，这意味着二代测序样本的最终转化率会受到包括样本质量和实验技术在内的许多因素的影响。