鲨鱼稀疏红外特征吸收峰210nm的位置应该是鲨鱼稀疏红外特征吸收峰。证书上的备注“红外检测见特征吸收峰”是什么意思？蛋白质红外特征峰的范围:蛋白质红外特征峰的范围:1250 ~ 4000 cm ∧ 1，si-o-si的红外吸收峰在1095cm1处有一个强吸收峰，红外吸收的影响因素有哪些？红外检测看到天然翡翠的吸收峰意味着什么？是指翡翠在红外光下显示的翡翠特有的吸收光谱数据一般为437N，属于专业范畴，如果不需要深究，需要评价，请举例说明。谢谢你。

1647cm1的吸收峰可能是FeOO伸缩振动峰。伸缩振动峰值。562cm1的宽吸收峰是FeO的特征吸收峰，1075cm1是COC的伸缩振动峰，1647cm1是FeOO的伸缩振动峰，2918cm1是NH的伸缩振动吸收峰，3420cm1是Fe3O4颗粒表面羟基OH的伸缩振动峰。同时，在700cm1附近没有亚铁氧键的特征吸收峰，表明样品为纯相Fe3O4。

频移的因素可分为与分子结构有关的内部因素和与测定态有关的外部因素。外界因素，包括样品状态、粒度、溶剂、重结晶条件和样品制备方法，都会引起红外光谱吸收频率的变化。影响因素:一些因素包括诱导效应、共轭效应和氢键；其中，诱导效应一般能增加双键从而提高振动电容频率；共轭效应减少了双键，从而降低了振动频率；氢键也被还原；吸收峰强度主要受偶极矩和跃迁几率的影响。

如果在谱图库中无法检索到一致的谱图，可以通过人工光谱分解的方法进行分析，这需要大量的红外知识和经验积累。大多数化合物的红外光谱比较复杂，即使是经验丰富的专家也不能保证从一个孤立的红外光谱中获得所有的分子结构信息。如果需要确定分子结构信息，还需要其他分析测试手段，如核磁共振、质谱、紫外光谱等。尽管如此，红外光谱仍然是提供官能团信息最方便快捷的方法。

在1095cm1处有一个很强的吸收峰，这是由SiOSi键的反对称伸缩振动引起的。约800cm1处的吸收峰是SiOSi键的对称拉伸振动吸收峰，约460cm1处的吸收峰是由SiO键的弯曲振动引起的。这些是介孔分子筛的特征吸收带。960cm1处的吸收峰是al取代Si后骨架的局部不对称引起的，有人认为是SiO键的伸缩振动。

是翡翠在红外线下特有的吸收光谱数据。一般437N是专业类的。如果不需要深究，需要评价，请举例说明。谢谢你。简单来说，就是告诉你，翡翠的吸收线是用红外监测进行翡翠鉴定时看到的，也就是检测方法。另外，证书上的备注“红外检测见特征吸收峰”是什么意思？这是什么意思？只要证书与实物对应，我出具的有证书的翡翠是天然A货是没有问题的。

蛋白质红外特征峰范围:1250 ~ 4000 cm ∧ 1。蛋白质红外特征峰红外线(IR)或单独的红外线是指那些能量在电磁波谱范围内，频率略低于可见光，但高于无线电波的射线。因此，红外线的频率高于微波的频率，但低于可见光的频率。红外光的波长在几微米(符号μ，1μ106m)或纳米(缩写为nm，1nm109m0.001μ)的范围内。

简称“IR”，一种分子吸收光谱。利用电磁辐射在红外光区的选择性吸收，对吸收红外光的各种化合物进行结构分析和定性定量分析的方法。在红外照射下，被测物质的分子只吸收与其分子振动和旋转频率一致的红外光谱。通过分析红外光谱，可以对物质进行定性分析。化合物分子中有很多原子团，每个原子团被激发后都会产生特征振动，其振动频率必然会反映在红外吸收光谱中。

在6、碳氮双键的 红外特征吸收峰是多少

的δ值区域，90-160 ppm(一般δ为100-150 ppm)的烯烃、芳香环、除叠氮化物中心碳原子外的sp2杂化碳原子、碳氮三键碳原子均在该区域出现峰值。(3)低δ值区δ值小于δ<100ppm，脂肪主链碳原子区:①不与氧、氮、氟等杂原子相连的饱和δ值小于55ppm；②炔烃碳原子的δ值为70-100 ppm，是不饱和碳原子的特例。

210nm应该是鲨鱼稀疏红外特征吸收峰。角鲨烯结构是孤立双键，所以在286nm不会有很强的吸收，所以210nm应该是角鲨烯的最大吸收波长，角鲨烯又称C30H50，是人体胆固醇合成代谢过程中产生的一种多不饱和碳氢化合物。含有六个异戊二烯双键，属于萜类化合物，很多食物中都含有角鲨烯，其中鲨鱼肝油含量较高，在橄榄油、米糠油等少数植物油中也相对较高。