傅里叶红外光谱仪和红外分光光度计一样吗？根本不是个事儿。傅里叶红外是迈克尔逊干涉仪，不分光红外分光，在仪器发展史上还是第一次红外分光，其结构类似于紫外-可见分光光度计，现在傅立叶红外的朋友可以去行业内的专业网站交流学习！紫外分光光度计的原理与红外分光光度计红外分光光度计的原理不同，在药厂广泛使用。原来只有天津光学仪器厂生产双光束红外分光光度计:正品是天津上世纪70年代生产的，由北京光学仪器厂联合设计，填补了国内红外分光光度计的空白，最终天津光学仪器厂始终生产红外分光光度计，由原来的WFD7G改进为WFD14A，研制引进日立红外分光光度计TJ27030A并国产，直到。

红外分光Photometry红外分光光度法通常是指在波长2 ~ 50(波数为4000 ~ 200 cm1)的中红外区域的吸收光谱分析。物质在红外光的照射下，选择性地吸收与分子振动和转动频率相同的红外光，形成一些吸收带，称为红外光谱。不同结构的分子具有不同的振动能级，因此出现不同的代表分子结构的特征红外光谱，可用于分子的定性和定量分析。

3、 红外分光光度计与紫外分光光度计在光路设计上有什么不同

几乎完全不同。由于光的波长不同，仪器采用不同的光源、不同的色散单元和不同的信号传感器。还有，红外分光光度计采用光学零位法。首先，本质区别在于紫外分光光度计主要用于定量分析，通常用于物质鉴定、纯度检验和有机分子结构的研究。红外分光光度计主要用于定性分析，推断化合物的种类和结构检测波长范围完全不同。红外分光光度计一般指2.550微米(对应4000200 cm 1的波数)。

Different、红外分光光度法和原子吸收分光光度法是两种分析方法，其中红外分光光度法的分析波长一般在900nm以上，用于测定被测物质中分子(团簇)的能级；原子吸收一般在紫外可见光区，波长在800nm以下。被测物质在火焰或石墨炉的高温下被原子化，以确定原子能级。在大多数情况下，分析微量或微量金属含量。

不需要。傅里叶变换红外光谱仪，简称傅里叶红外光谱仪。它不同于色散红外分光的原理。它是根据干涉红外光的傅里叶变换原理研制的红外光谱仪。主要由红外光源、光阑、干涉仪(分束镜、动镜和定镜)、样品室、探测器、各种红外反射镜、激光器、控制电路板和电源组成。可用于样品的定性和定量分析，广泛应用于医药化工、地质矿产、石油、煤炭、环保、海关、宝石鉴定、刑侦鉴定等领域。

红外分光光度用于识别，广泛应用于药厂。原来只有天津光学仪器厂生产双光束红外分光光度计红外分光光度计:正品是70年代天津光学仪器厂、上海光学仪器厂、北京光学仪器厂联合生产的。填补了国内红外分光光度计的空白。最终天津光学仪器厂一直生产红外分光光度计，由原来的WFD7G改进为WFD14A，研制引进日立红外分光光度计27030并国产化，直到今天的TJ27030A。

然而，天津光学仪器厂在2010年正式退市，所有外包加工单位得以窃取我单位的加工图纸，高薪买通原厂部门的装配调整人员，形成了一个低质量的假冒红外分光光度计产品。小作坊生产的技术指标没有正规的检验工具，根本达不到技术要求。没有评估仪器的老化和使用寿命，就不改型号低价出售了。

红外光谱是样品分子吸收电磁辐射引起的振动和转动能级跃迁形成的分子吸收光谱，在中红外区使用的辐射波长为2.550 μ m，分子吸收红外辐射必须满足两个条件；即只有当电磁辐射的能量相当于分子振动能级和转动能级跃迁所需的能量时，分子才吸收这部分辐射；其次，受红外辐射影响的分子必然有偶极矩的变化，即只有随偶极子数据变化的振动才能引起红外吸收带，这种振动是红外活性的。

不同，傅里叶光谱仪属于调制光谱仪；分光光度计属于色散光谱仪。根本不是个事儿。傅里叶红外是迈克尔逊干涉仪，不分光红外分光。在仪器发展史上还是第一次红外分光。其结构类似于紫外-可见分光光度计。现在傅立叶红外的朋友可以去行业内的专业网站交流学习！分析测试百科做的很好，气相，液相，质谱，谱，谱，药物分析，化学分析，食品分析。

不一样。这两种仪器的工作原理是一样的，都是利用近红外光进行分析，但又有很大的不同，一般来说，傅里叶红外光谱仪结构更复杂，价格略贵。傅里叶近红外光谱仪的单色仪结构主要是迈克尔逊干涉仪，这类单色仪结构复杂，精度高，在光谱数据处理中也充分运用了傅里叶变换和傅里叶逆变换。因此，这类仪器比分光光度计具有更高的近红外精度和更高的价格，比如德国BruckMPa的近红外光谱仪，就是傅里叶型近红外光谱仪。