WB，艾滋病初筛试验和WB确认试验分别是什么？为了防止假阳性，Westernblot(WB)可用于进一步确认。三者有什么区别？WB只能定性和半定量，有什么区别？WB是一种免疫印迹法，下面的百科里有链接，阳性或不确定者送HIV诊断实验室检测，方法为WB。
1、ELISA,WB,三者之间有什么区别WB只能定性半定量。ELISA可以定量检测蛋白质，也就是说你可以观察不同浓度的刺激对目标蛋白质的影响。一般WB检测抗原，而Elisa既能检测抗原又能检测抗体。WB检测的抗原可以知道它的分子量，或者是不是聚合物，降解产物等。一般Elisa的灵敏度比WB高很多，从一般酶标的浓度或者待测样本的稀释度就可以看出来。
2、WB实验问题总结(Westernblot蛋白质印迹A:原因有很多:A)你的细胞里不表达这个蛋白，换到另一个细胞；b)你细胞里的蛋白质降解了，你必须加入PMSF抑制蛋白酶活性；c)你的抗体不能识别目标蛋白。多看看说明书，看看有没有问题。a)可能有沉淀是因为你的蛋白质没有完全变性，所以可以适当提高SDS浓度，延长样品的煮沸时间；b)不排除你的抗原浓度过高，然后加入适量的上样缓冲液。
也可以将两层薄膜堆叠在一起，然后转移。可以遵循其他步骤。答:可以增加抗原载量。这才是最重要的。同时也可以降低一抗的稀释比例。回答:减少抗原量，降低一抗浓度，改变一抗孵育时间，增加乳汁浓度。答:你的一抗浓度高，HRP对二抗的催化活性太强。同时，你的显色底物处于临界点，反应时间不长，周围底物被完全催化，形成空白，也就是“反亮现象”。
3、请问艾滋病初筛试验和WB确认试验分别查的是什么?有什么不同WB是一种免疫印迹法，下面的百科里有链接。初筛主要包括酶联免疫吸附试验(ELISA)和免疫荧光试验(IFA)。ELISA使用去污剂裂解HIV或感染细胞液提取液作为抗原，IFA使用感染细胞涂片作为抗原进行抗体检测，如发现阳性标本，应重复检测。为了防止假阳性，Westernblot(WB)可用于进一步确认。两种方法都是通过检测抗体来确认是否感染了艾滋病病毒。
在初筛试验中检查HIV1和HIV2抗体，如为阴性则出具阴性报告。阳性或不确定者送HIV诊断实验室检测，方法为WB，HIV1抗体的特异性条带包括:env条带:gp160/gp120、gp41；Gag带:p55，p24，p17(或p18)；Pol波段:p66(或p65)，p51，p31。HIV 2抗体的特异性条带包括:env带:gp140/gp105、gp36；Gag带:p56，p26，p16；Pol带:p68，p53，p34。