植物细胞培养和组织培养常用四种基本的固体培养基，液体培养基，半固体半液体培养基和完全培养基。植物组织培养中常用的培养基是MS培养基，中盐培养基:代表培养基为Nitsch、Miller、Blaydes和h .高硝态氮培养基:代表培养基为B5、N6和SH，如SS琼脂培养基用于粪便样本中肠杆菌的分离培养，特别是沙门氏菌和志贺氏菌的分离培养。
1、bs琼脂上没有菌落形成能证明无沙门氏菌吗否，因为样本的不同部分有时会影响对测试结果的分析。在接种BS琼脂的同时，原则上还必须接种XLD琼脂平板(或he琼脂平板或沙门氏菌显色培养基平板)。如果两者都不生长细菌，就可以报告没有沙门氏菌。但需要注意的是，最新的食品沙门氏菌国家标准GB4789.42010指出，上次报告的是25g(ml)样品中是否检出沙门氏菌。说明报告是负责样品检验的，但不能一概而论原始样品，因为取样和操作可能对最终结果有一定影响。
2、M-TEC显色琼脂(膜过滤法MTEC显色琼脂(薄膜过滤法)基于HiCromeMTECAgar原理的培养基中含有β-葡萄糖醛酸酶的底物显色剂。这种酶是大肠杆菌所特有的。该方法为科学家杜福尔的发现[2]提供了选择性，即乳糖是发酵糖十二烷基硫酸钠和脱氧胆酸钠，从而可以抑制革兰氏阳性菌，用于水中耐热大肠杆菌的检测和计数[1]。美国环境保护署(USEPA)推荐产品编号:M1571: 45.6 g溶于1000ml蒸馏水中，需要高压灭菌。
3、请问沙门氏菌在检测中用什么培养基检测较好?你做食品还是药品？2010年版药典明确规定要使用药物。食品《GB4789.42010食品卫生微生物学检验沙门氏菌检验》可以买到菌落特征良好的日本水生生物。是检测食品中的受控细菌吗？还是在实验室做实验？如果是食品生产，可以按照2010版药典进行，药典有明确规定，成品培养基也可以从中国检验所购买。目前国家标准中使用的培养基有四种，其菌落特征如下:BS琼脂菌落呈黑色，有金属光泽，褐色或灰色，菌落周围的培养基可为黑色或褐色；
HE琼脂为蓝绿色或蓝色，多数菌落中心为黑色或几乎全黑；有些菌株是黄色的，中间是黑色的或者几乎完全是黑色的。XLD琼脂菌落呈粉红色，有或没有黑色中心，有些菌株可呈现大的有光泽的黑色中心或全黑色菌落；有些菌株是有或没有黑色中心的黄色菌落。根据显色培养基的描述判断沙门氏菌的显色培养基。如果条件允许，推荐使用沙门氏菌显色培养基。沙门氏菌在该培养基上的菌落特征非常明显，一般为紫色。
4、微生物培养基-原理、制作和现象奖励积分。吲哚(靛蓝底物)的实验原理某些细菌具有色氨酸酶，能分解蛋白胨水中的色氨酸形成吲哚，加入吲哚试剂时形成红玫瑰吲哚。氧化酶测试原理氧化酶是细胞色素呼吸酶系的最后呼吸酶。具有氧化酶的细菌氧化细胞色素c，然后氧化的细胞色素c是对苯二胺，产生有色醌。姐姐，你要的太多了。我给你我的专业书。
5、1/2MS培养基是什么意思也就是说培养基的成分减半，具体来说就是大量元素减半，其余含量不变。是浓度减半的MS培养基。植物组织培养中常用的培养基是MS培养基。MS培养基的制备包括以下步骤。培养基母液的制备和保存MS培养基含有近30种营养成分。为了避免每次配制培养基都要称量这几十种成分，可以将培养基中的各种成分按照原来量的20倍或200倍分别称量，制成浓缩液，称为培养基母液。
6、为什么有的培养基不用灭菌因为是无菌包装或者通过0.22微米微孔过滤。因为这些培养基都是鉴定培养基，或者说是高选择性培养基，是针对微生物的，其他种类的微生物根本不会在上面生长，所以不灭菌也是可以的。如SS琼脂培养基用于粪便样本中肠杆菌的分离培养，特别是沙门氏菌和志贺氏菌的分离培养。除此之外，基本上其他细菌都不会生长，只要生长，一般都是沙门氏菌和志贺氏菌。
7、植物细胞培养和组织培养常用的四种基固体培养基、液体培养基、半固体半液体培养基、完全培养基。MS是最常见的B5NLN十字花科作物，N6禾本科常用。目前广泛使用的基础培养基是MS、B5、N6等MS培养基。1962年，Mulasinger和Schugge将其设计用于烟草细胞培养，其中硝酸盐浓度高，适合植物原生质体、细胞和组织培养。B5培养基:Gamberger在1968年为大豆细胞培养设计的，低铵浓度。适用于木本植物的组织和细胞培养。
其特点是无机盐浓度高，微量元素种类齐全，浓度高；元素比例适宜，离子平衡好，缓冲能力强，稳定性好，营养丰富，一般培养不需要添加有机成分。高硝态氮培养基:代表性培养基为B5、N6和SH，其特点是硝酸钾浓度高，氨氮浓度低，硫胺素(VB1)浓度高。中盐培养基:代表培养基有Nitsch，Miller，Blaydes和h。