丙酮与格式试剂反应生成白色固体，会溶于丙酮，极性大于原料。通常，格式试剂是通过加入丙酮制成的，丙酮试剂含有一定量的水，丙酮能与格氏试剂反应生成叔醇，2摩尔丙酮在各种酸性催化剂(盐酸、氯化锌或硫酸)存在下生成异丙叉丙酮，然后加入1摩尔丙酮生成佛龙(二异丙基丙酮)，实验过程是先制备格氏试剂，再加入对氧化剂相对稳定的丙酮。

问题1:丙酮危险吗？丙酮既危险又易燃。它和酒精一样易挥发，可以用来清洗生活中难洗的脏东西。问题2:危险化学品有哪些种类？硫酸和丙酮是危险化学品吗？危险化学品分为八大类，包括爆炸品、压缩气体和液化气体、易燃液体、易燃固体、遇湿自燃和易燃物品、氧化剂和有机过氧化物、毒品和腐蚀性产品。硫酸和丙酮都是危险化学品。

问题3:丙酮危险吗？丙酮对人体无特殊毒性，但吸入后可引起头痛、支气管炎等症状。如果大量吸入，可能会失去知觉。在日常生活中，饥饿主要用于脱脂、脱水、固定等。问题4:丙酮和工业甲醛溶液是否属于重点监控的危险化学品？根据第一批重点监控的危险化学品名单，丙酮和甲醛不在其中。问题5:丙酮氢醇属于哪几种危险化学品【丙酮氰醇】？是剧药，第六类危化品。

丙酮是有机合成的重要原料，用于生产环氧树脂、聚碳酸酯、有机玻璃、医药、农药等。它也是涂料、粘合剂、乙炔瓶等的良好溶剂。也用作稀释剂、清洗剂和萃取剂。也是制造乙酸酐、二丙酮醇、氯仿、碘仿、环氧树脂、聚异戊二烯橡胶、甲基丙烯酸甲酯等的重要原料。用作无烟火药、赛璐珞、醋酸纤维素、油漆等行业的溶剂。在油脂工业中用作提取剂。

它在涂料、醋酸纤维纺丝工艺、钢瓶乙炔储存和炼油工业的脱蜡中用作优良的溶剂。化学性质:在酸或碱的存在下，与醛或酮发生缩合反应，生成酮醇、不饱和酮和树脂状物质。在酸性条件下与苯酚缩合合成双酚a。丙酮的α氢原子容易被卤素取代，生成α卤代丙酮。与次卤酸钠或卤素碱溶液反应生成卤仿。丙酮与格氏试剂反应，加成产物水解得到叔醇。

丙酮是脂肪族酮类的代表性化合物，具有典型的酮类反应。例如，与亚硫酸氢钠的加合物形成无色晶体。与氰化氢反应生成丙酮氰醇。在还原剂的作用下生成异丙酮和频哪醇。丙酮对氧化剂相对稳定。在室温下不会被硝酸氧化。当使用酸性高锰酸钾作为氧化剂时，会产生乙酸、二氧化碳和水。双分子缩合在碱的存在下发生，生成双丙酮醇。2摩尔丙酮在各种酸性催化剂(盐酸、氯化锌或硫酸)存在下生成异丙叉丙酮，然后加入1摩尔丙酮生成佛龙(二异丙基丙酮)。

在石灰里。在醇钠或氨基钠存在下，异佛尔酮(3，5，5三甲基2环己烯1酮)缩合。在酸或碱的存在下，与醛或酮发生缩合反应，生成酮醇、不饱和酮和树脂状物质。在酸性条件下与苯酚缩合合成双酚a。丙酮的α氢原子容易被卤素取代，生成α卤代丙酮。与次卤酸钠或卤素碱溶液反应生成卤仿。格氏试剂中加入丙酮，加成产物水解得到叔醇。

通过Na确定H2的量。然后算出水量。使用卡尔费休水分自动滴定仪直接测定水分含量。使用气相色谱法直接测定丙酮含量或使用密度计。如果知道纯丙酮和不同丙酮水比的密度，卡尔费休其实就是一个非水滴定法。也可以手工配制溶剂进行滴定，不用自动滴定仪，用无水硫酸铜吸收水分，过滤，低温真空干燥吸附的丙酮，然后称重计算水分含量。

由于酮基上两个烃基的体积很大时反应很困难，所以格氏试剂中加入丙酮，过量，反应容易进行。格氏试剂的反应方程式:CH3CH2Cl MgCH3CH2MgCl(格式试剂)。格氏试剂可以与二氧化碳或氧气进行亲核加成。格式化试剂处于不稳定状态。

丙酮可以发生银镜反应，生成丙酸。因为可以变成醛基，所以可以进行银镜反应。反应方程式为:ch 3c och 32 ag 3 oh > ch 3c H2 COO 2 ag 2 H2O。银镜反应的条件是必须有可以被氧化的基团。丙酮可能是分子内重排引起的，丙酮在水中也有烯醇结构，所以可能与托伦试剂反应。

否丙酮能与格氏试剂反应生成叔醇。这是格式化试剂的典型用法，格式试剂首先攻击丙酮的羰基碳形成氧负离子，氧负离子与活波氢化合物(如水)反应得到相应的产物。丙酮与格式试剂反应生成白色固体，会溶于丙酮，极性大于原料，通常，格式试剂是通过加入丙酮制成的。