红外谱图分析，红外谱图，从红外谱图1判断c7h14的结构式。分析红外光谱图(1)首先根据光谱图推导出化合物碳架的类型，苯甲酸的红外吸收光谱图及其分析，如何看待有机化学的红外光谱图？因此，红外光谱是定性鉴定和结构分析的有力工具，将样品的谱图与标准样品测得的谱图进行比较，或与文献中的标准谱图(如药物红外光谱图谱、Sadtler标准谱、Sadtler商品谱等)进行比较，).需要注意的是，样品的物质状态、晶体形状、溶剂、测定条件、仪器类型应与标准光谱相同。如果未知物不是新化合物，标准光谱已经采集，有两种方法可以查标准光谱:a .利用标准光谱的波段指数，找到与样品吸收波段相同的光谱；b .分析光谱，判断样品可能的结构。

1。红外谱图分析(1)首先根据谱图推断化合物的碳骨架类型，根据分子式计算不饱和度。公式:不饱和度F 1 (TO)/2，其中:F:4价原子数(C原子)；t:化合价为3的原子数(n个原子)；o:化合价为1的原子数(H原子)。比如苯(C6H6)的不饱和度是61 (06)/24，三个双键加一个环正好是四个不饱和度。

3、傅里叶红外光谱图怎么看

傅里叶红外光谱仪介绍如下:傅里叶变换红外光谱仪没有色散元件，没有裂纹，所以光源发出的光经过干涉后有足够的能量照射样品，然后到达探测器。傅里叶变换红外光谱仪测量部分的主要核心部件是干涉仪，干涉仪由固定反射镜M1(固定反射镜)、活动反射镜M2(活动反射镜)和分束镜b组成，M1和M2是相互垂直的平面镜。b以45度角位于M1和M2之间。B可以把光源发出的光束分成相等的两部分，一半被B反射，另一半透过B..

然后投射到探测器上，由于动镜的运动，产生了两束光的光程差。当光程差是半波长的偶数倍时，发生相长干涉并产生亮线。当它是半波长的奇数倍时，发生相消干涉并产生暗线。如果光程差既不是半波长的偶数倍，也不是半波长的奇数倍，则相干光的强度介于前两种情况之间。当移动的反射镜移动时，探测器上记录的信号的余弦发生变化，信号每四分之一波长周期性地由亮变暗。

/图像-4//图像-5/1。把膜全部擦干净，在红外灯下烘烤；2.将KBr加入研钵中，在红外灯下研磨至少十分钟；3.将KBr放入薄膜中，在压片机上按压，压力上升到35Mpa左右，稳定5分钟；4.打开傅里叶红外光谱仪，安装压片，设置背景的参数，测试得到背景的扫描谱图。5.取一定量的样品(样品:KBR 100: 1)放入研钵中细磨，然后重复上述步骤，得到样品薄片；

纵轴%T:T: t代表透过率)，%和%是透过率的单位。横轴cm1:cm1是波数的单位。波数是原子、分子和原子核光谱学中的频率单位。符号为σ或V，等于实频除以光速，即波长(λ)的倒数，或光传播方向上单位长度的光波数。波传播方向上单位长度的波周期数称为波数，其倒数称为波长。

国际单位制单位是m1。一般来说，科学家更喜欢用厘米-克-秒制(CGS)来表示波数。谱线的不同可以解释为能级的不同；能级与频率成正比，与波数成反比。光谱数据通常以波数记录，与光速和普朗克常数无关。注意波数的单位制是厘米克秒制。所以，计算的时候一定要非常小心。分辨率:光谱分辨率是指分辨和分离光谱特征峰的能力。样本增益:当光谱被收集时，

的红外光谱具有鲜明的特征，其谱带的数目、位置、形状和强度随化合物的不同而不同。因此，红外光谱是定性鉴定和结构分析的有力工具。将样品的谱图与标准样品测得的谱图进行比较，或与文献中的标准谱图(如药物红外光谱图谱、Sadtler标准谱、Sadtler商品谱等)进行比较。).需要注意的是，样品的物质状态、晶体形状、溶剂、测定条件、仪器类型应与标准光谱相同。如果未知物不是新化合物，标准光谱已经采集，有两种方法可以查标准光谱:a .利用标准光谱的波段指数，找到与样品吸收波段相同的光谱；b .分析光谱，判断样品可能的结构。

1。你必须看起来很尴尬，杂质峰甚至大于吸收峰。那些突起都是不必要的水分和杂质，干燥样品，制作新图片，然后平滑基线。2，勉强分析:3495，1500应该被酚羟基取代。1743苯甲酰基的CO和1298，1241苯甲酰基的CO700800之间的三个峰是苯环的单取代和三取代峰，其他的不要看了。看不到苯环的特征峰，画质太差。