测量分子大小的方法有很多。关于测量分子直径你想问什么？=蛋白质分子量的测定方法主要有哪些？测定蛋白质分子量方法有哪些？油膜法估算分子大小是什么意思？1.凝胶过滤凝胶过滤分离蛋白质的原理是基于蛋白质的分子量，用油膜法估算分子大小作者:转载发布日期:2014223点击量:1635实验目的学会用油膜法估算分子大小实验设备①注射器或滴管②预先准备好的油酸醇溶液③量筒④浅碟⑤痱子粉⑥玻璃板⑦绘图纸实验原理如果分子直径为D，油滴体积为V，油膜面积为S，就可以用DV/s来测量一滴油酸醇溶液中的纯油酸。

知道蛋白质的分子量和氨基酸的组成。计算器一般方法:SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳测定蛋白质分子量。少量的油倒在水面上，油就会分散均匀，形成一层油膜。如果油非常分散，可以认为浮在水面上的油分子都是单层的。只要知道油的总体积，除以分散面积，结果就是油层的厚度。因为被认为是单层，所以油层的厚度就是一个油分子的直径。用油膜法估算分子大小作者:转载发布日期:2014223点击量:1635实验目的学会用油膜法估算分子大小实验设备①注射器或滴管②预先准备好的油酸醇溶液③量筒④浅碟⑤痱子粉⑥玻璃板⑦绘图纸实验原理如果分子直径为D，油滴体积为V，油膜面积为S，就可以用DV/s来测量一滴油酸醇溶液中的纯油酸。

(1)痱子粉或石膏粉(2) 2× 10-5 (3) 4.3× 10-10 (1)为了表现单分子油膜的形状，需要在水面上撒上痱子粉或石膏粉。(2)1滴油酸醇溶液中纯油酸的体积v′=因此，S = 115× 20× 20mm2的面积= 4.6× 104mm2，油酸的分子直径D = = mm ≈ 4.3× 10-7mm = 4.3× 10-10m。

SDSPAGE超速离心凝胶过滤粘度生物质谱技术。1.凝胶过滤凝胶过滤分离蛋白质的原理是基于蛋白质的分子量。因为不同排阻范围的葡聚糖凝胶有一个特定的蛋白质分子量范围，在这个范围内，分子量的对数与洗脱体积呈线性关系。因此，使用具有几个已知分子量的蛋白质作为标准来进行凝胶层析，并且将每种蛋白质的洗脱体积对其分子量的对数作图，以绘制标准洗脱曲线。

2.SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳蛋白质在普通聚丙烯酰胺凝胶中的电泳速度取决于蛋白质分子的大小、形状和电荷。SDS(十二烷基磺酸钠)是一种去污剂，能使蛋白质变性并解离成亚基。在蛋白质样品中加入SDS时，SDS与蛋白质分子结合，使蛋白质分子带有大量强负电荷，使蛋白质分子全部变成短棒，从而消除了蛋白质分子在电荷和分子形状上的原有差异。

(1)根据图示油膜，油膜面积为s64×2cm×2cm≈2.6×102 cm2；两滴油酸溶液中纯油的体积为v2×1ml 100×0.25ml 250ml 2×105ml 2×105 cm3，油酸分子直径为dVS2×10？5cm 3256 cm2≈8×108 M8×1010m；(2)48个铁分子组成一个圆，圆的周长等于48个分子直径之和，那么铁分子的直径DSN π DN dsnπdn3.14×1.43×10？

测定蛋白质分子量的常用方法:粘度法、凝胶过滤色谱法、凝胶渗透色谱法、SDS凝胶电泳、渗透压法、质谱包括电喷雾电离质谱和基质辅助激光解吸电离质谱、光散射法(多角度激光散射)和沉降法(超速离心法)。1.粘度法在一定温度下，聚合物稀溶液的粘度与其分子量呈正相关关系。随着分子量的增加，聚合物溶液的粘度增加。平均分子量(粘均分子量)可以通过测量聚合物稀溶液的粘度随浓度的变化来计算。

特性粘度与分子量的经验关系是聚合物和溶剂的性质与分子量有关。k值受温度影响明显，其值主要取决于一定温度下聚合物线团在溶剂中的拉伸程度，其数值解在0.5-1之间，k和的值可以用其他绝对方法测定，如渗透压法、光散射法等。你想问什么只能从粘度法确定？1.油膜体积VN*0.08mL，这个公式是正确的，容易理解，2.油膜面积s π (d/2)，这个公式对3也成立。植物油分子的直径dV/S，这个公式也成立，注意两个D是不一样的，一个是碗的直径，一个是分子直径。补充:如果你把实验值带进来也是可以的，(以油酸为例)量取一滴油酸的体积V，滴在水面上，油酸在水面上均匀铺开，浮在水面上。我们可以把油酸看成是一个紧密排列的球体，在水面上的面积为S，因为油酸滴入水中前后体积没有变化，vsd(d是油酸分子的直径)，Dv/s在讨论这个问题的时候简单介绍一下如何测量一滴油酸的体积V和面积S。要估算微观量，首先要建立微观模型，对于液体和固体，我们可以把它们看作是分子一个接一个紧密排列的微观模型。计算时，将物质的摩尔体积分成等份，每等份为一个分子，如果把分子看成一个小立方体，那么每个等份就是一个小立方体。如果把分子看成一个小球，每个等份就是一个小立方体。