医用激光源计量检定检测条件和方法上篇。华中航计量，今天带大家了解医用激光源计量检测检定条件与检定设备3.1环境条件，3.1.1、环境温度按测量系统有关规定确定，相对湿度u003c80%。3.1.2整个测量系统应处于无明显振动、冲击烟尘和电磁场影响的环境中，应特别避免可能引起非光电的冲击与振动等现象发生3.2检定设备4检定项目与检定方法4.1检定项目。

激光源的波长见附录E，激光源的分级见附录C。42检定设备，根据检定的款项选定表1中的检定设备。4.3日测判断。对照激光源按211-219要求进行判断性检查，不符合要求者不再进行下一步检定。若激光源不符合21.10要求又无配备导光系统或激光源只能做手术使用，又不符合2112要求者也不再进行下一步检定。期待下一篇华中航计量。

大学的仪器设备需要检定。确实是需要检定的，尤其是一些计量设备需要检定，很多大学都有相关的检定规定。比如华南农业大学园艺学院规定：认真贯彻执行国家计量法的有关规定，对使用的仪器设备应定期检定。比如华南理工大学规定：仪器设备要逐台建立技术档案，要有使用、维修等记录。要按照国家技术监督局有关规定，定期对仪器设备的性能、指标进行校验和标定，对精度和性能降低的要及时进行修复。

人类发展史上任何一次大的飞跃都是基于工具的巨大创新和根本变革驱动的，作为“工具”的科学仪器的发展和创新往往是催生科技创新的重要要素。2、仪器是经济发展和国防安全的重要保障。仪器是保障经济发展、国家安全不可或缺的重要基础条件。首先，著名科学家钱学森先生指出：“新技术革命的关键技术是信息技术。信息技术由测量技术、计算机技术、通讯技术三部分组成。

强制检定是指必须要通过法定计量鉴定机构检定的计量医疗器具，一般是指用于贸易结算、人身安全的医用计量器具。非强制检定的可以自己内部检定（如果有实验室，且实验室经过计量认证的话）。周期检定是指，每一个医用计量器具都有一个检定周期，比如心电图机、B超机、眼科验光仪一年一检，血压计、压力表半年一检。一次性检定是指有些仪器在出厂时或者初次使用时申请检定，在其使用寿命内不用再次检定。

校准和检定的主要区别如下：1?校准不具法制性，是企业自愿溯源的行为。检定具有法制性，是属法制计量管理范畴的执法行为。2?校准主要用以确定测量器具的示值误差。检定是对测量器具的计量特性和技术要求的全面评定。3?校准的依据是校准规范、校准方法，可作统一规定也可自行制定。检定的依据必须是检定规程。4?校准不判断测量器具合格与否，但需要时，可确定测量器具的某一性能是否符合预期的要求。

5?校准结果通常是出具校准证书或校准报告。检定结果合格的出具检定证书，不合格的出具不合格通知书，从国际上多数国家看，检定是属于法制计量范畴，其对象主要是强制检定的计量器具，而大量的非强制检定的计量器具，为确保其准确可靠，为使其测量结果具有溯源性，一般通过校准进行管理。